Job description:
La risorsa, inserita all'interno del Dipartimento Product Development dello stabilimento IBSA di Cassina de' Pecchi ed a diretto riporto del Pharmaceutical Technology Manager & QP, dovrà contribuire allo sviluppo e alla validazione di metodiche analitiche per l'analisi e il controllo di nuove formulazioni, collaborando con il Responsabile sia per la parte operativa che per quella documentale.
Nello specifico la risorsa verrà coinvolta nelle seguenti attività:
* Sviluppo e messa a punto di metodi di analisi per il controllo di nuove formulazioni di specialità farmaceutiche, nutraceutiche, medical device e cosmetici.
* Stesura di protocolli e rapporti di sviluppo analitico, di convalida e di stabilità.
* Esecuzione delle convalide analitiche e delle analisi legate alle convalide di processo.
* Studi di stabilità preliminari ed ICH.
Requisiti
* Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente laurea magistrale in CTF. Saranno valutati profili in possesso di laurea triennale, purché con esperienza pluriennale nella mansione proposta.
* 3 - 4 anni d'esperienza in laboratorio analitico Ricerca e Sviluppo o Controllo Qualità presso azienda farmaceutica.
* Buona conoscenza della lingua inglese.
* Buona conoscenza del pacchetto Office.
* Ottima capacità a lavorare in gruppo ed attitudine alla soluzione di problemi.
Sede di lavoro: Cassina de' Pecchi
Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.