Caserta, campania, Italy Company: JR Italy Client / Employer: Maven Pharma srl
Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza. Se il suo profilo è in linea, invii la sua candidatura.
Maven Pharma è un'azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente.
Grazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l'intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione.
Operiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci "off patent" di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera.
Per ampliamento dell'organico siamo alla ricerca di un/una: Addetto/a Controllo Qualità Produzione
La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore.
Principali responsabilità:
* Eseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
* Compilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test).
* Garantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali.
* Gestione delle non conformità e supporto nell'implementazione di azioni correttive.
* Utilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica.
* Monitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione.
* Supporto durante audit e ispezioni.
* Gestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP).
Requisiti richiesti:
* Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini.
* Conoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio.
* Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative.
* Buona conoscenza del pacchetto Office.
Costituiscono un plus
Esperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare.
Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio.
* Inserimento in un contesto strutturato e in crescita.
* Formazione tecnica continua.
* Contratto commisurato all'esperienza del candidato.
* Ambiente dinamico e orientato alla qualità e all'innovazione. xivgfpx
Sede di lavoro:
Fuorigrotta/Caivano
Gli interessati possono inviare il proprio CV aggiornato con autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi della normativa vigente.
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