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Internship: quality compliance intern, italy, 2025 (parma)

Parma
Stage
532 Glaxosmithkline Manufacturing
Pubblicato il 25 settembre
Descrizione

Posting Title: Internship: Quality Compliance Intern, Italy, 2025Aiutaci a sconfiggere le malattie insieme con il nostro ITA QA Product Lifecycle Stability and Suppliers Management Team:Requisiti formativi:Neolaureato/a in materie scientifiche ( Es. Chimica, CTF, Farmacia, Ingegneria, Biotecnologie o similari);Altri requisitiRequisiti di base:Buona conoscenza della lingua inglese scritta - Liv.
B2/C1;Buone conoscenze informatiche, con particolare riferimento a Microsoft Power Point, Word, Excel;Ottime Capacità organizzative allo scopo di rispettare gli obiettivi e le tempistiche assegnateCapacità di lavorare in team; Precisione e attenzione al dettaglio; Senso di responsabilità e orientamento ai risultati; Requisiti preferibili:Capacità di ragionare strategicamente e analiticamente.Capacità di lavorare in modo proattivo; Proposensione alla risoluzione di problemi Data di inizio presunta: Novembre 2025Durata: 6 mesiData fine candidature: 28 Settembre 2025.
Chiuderemo questa posizione vacante quando avremo abbastanza candidature, quindi tiinvitiamo a candidarti il prima possibile affinché la tua candidatura possa essere presa in considerazione.Tipologia: Stage Extra-CurriculareModalità: in presenza 100%Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa nel mondo reale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone?
Richiedi uno stage GSK oggi!
Uno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera: di assumere un ruolo reale con un impatto reale!
Affronterai un lavoro affidabile e impegnativo su progetti o incarichi dal vivo.
Potrai anche imparare da noi, sviluppare le tue capacità e acquisire una preziosa esperienza ovunque ti porti il futuro.Obiettivi e modalità del tirocinioLo stage sarà eseguito nel team Quality Compliance presso l'azienda Glaxo Smith Kline di Parma.
Lo scopo è:Supportare un progetto di implementazione di certificazione di rilascio prodotto standardizzata e/o automatica.Sviluppare competenze pratiche nella gestione di documentazione GMP all'interno di un contesto qualitativo.Principali attivitàAttività di creazione certificati di rilascio prodottoPartecipazione a piccoli progetti di area volti all'ottimizzazione degli standard workCompetenze da sviluppareNello specifico il tirocinante acquisirà le principali competenze inerenti alle seguenti attività:Applicazione delle regolamentazioni GMP (inclusi i concetti ALCOA+); Gestione documentale all'interno dei processi GMPConoscenza delle caratteristiche e funzioni del lavoro in teamOrganizzazione aziendale per una corretta comprensione di tutti i processi aziendaliConoscenza e utilizzo di software gestionali (M-ERP, VQMS) Facciamolo!
Troverai suggerimenti, consigli e indicazioni sul nostro processo di selezione sul nostro sito web –Applica ora!
Inviaci un'e-mail all'indirizzo e facci sapere come possiamo aiutarti.Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together.
We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive.
We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines.
We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we're committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most.
Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.GSK is an Equal Opportunity Employer.
This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.Important notice to Employment businesses/ AgenciesGSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site.
All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK.
The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK.
In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.

📌 Internship: Quality Compliance Intern, Italy, 2025
🏢 532 Glaxosmithkline Manufacturing
📍 Parma

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