Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di ****** ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis vanta un'esperienza quarantennale e un robusto know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano
nell'ambito della
consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP
per le aziende del comparto
farmaceutico, chimico e sanitario
. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Project Engineer - IT Compliance - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di
oltre 400 consulenti
che operano in Italia e circa
*****
in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
All'interno di un team dedicato a IT Compliance in ambito Farmaceutico, ti occuperai di:
Supportare il Ciclo di Convalida dei Sistemi Computerizzati installati all'interno dei reparti di produzione del farmaco e laboratori del controllo qualità
Seguire lo studio e l'analisi dei software, sarai coinvolto/a nella scrittura dei principali documenti di convalida (VP, URS, RA, TM, VR) e l'esecuzione dei protocolli di test in campo
Hai una laurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Chimica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini ,passione per il mondo Farmaceutico unita all'Informatica e almeno 2 anni di esperienza nel settore?
Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso:
Buona conoscenza del settore farmaceutico, sopratutto lato csv
Conoscenza delle Normative CFR 21 Parte 11, EU/GMP Annex 11 e linee guida GAMP5
Conoscenza sistemi di laboratorio e sistemi SCADA
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)
In ottica futura è inoltre richiesta la disponibilità a trasferte
Offerta
Contratto a tempo indeterminato
Cosa troverai in Akkodis?
Un
percorso di carriera
strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
Ti supporteremo grazie ai nostri
piani di formazione, ad una performance review annuale
, ad un
affiancamento
nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
Avrai a disposizione una
Piattaforma di Corporate Benefits
Location
Vicenza
Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui