ADECCO ITALIA SPA Ricerca per importante azienda cliente STUDY COORDINATOR Attività principali Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio; Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato; Coordinamento con i dipartimenti / uffici interni ed esterni coinvolti nello studio; Supporto operativo all’organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo; Coordinamento e pianificazione delle visite; Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo; Data entry e risoluzione query : compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità; Supporto nella predisposizione della reportistica periodica; Gestione e spedizione campioni biologici; Compiti amministrativi di ricerca. Requisiti richiesti Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e / o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori; Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica; Ottima competenza IT, soprattutto nell’utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.); Eccellenti abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti; Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta. Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing). Retribuzione annua € su 14 mensilità. Orario full time in presenza. Sede di lavoro : IRST - Meldola Esperienze lavorative : Coordinatore di Ricerca Clinica (m / f) - 6 mesi Titolo di studio : Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico Lingue conosciute : Inglese : Comprensione Ottimo Disponibilità oraria : Full Time J-18808-Ljbffr