Principali responsabilità:
Progettazione, ottimizzazione e validazione dei processi di produzione farmaceutica
Partecipazione a studi di fattibilità tecnica e trasferimenti tecnologici
Redazione e validazione della documentazione tecnica e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure)
Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuo
Garanzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativi
Aggiornamento su tecnologie e regolamenti di settore
Collaborazione stretta con i team di produzione, qualità e ricerca & sviluppo
Profilo richiesto:
Laurea in Ingegneria con specializzazione in Farmacia, Chimica, Biotecnologie o titolo equivalente
Esperienza di almeno 3 anni nell'industria farmaceutica o in un settore affine
Conoscenza degli standard GMP/BPF e delle normative di riferimento (EMA, FDA, AIFA, ecc.)
Ottime capacità di gestione progetto, precisione, organizzazione
Spirito di analisi, autonomia, attitudine al lavoro di squadra
Preferibile conoscenza della lingua inglese