De Lama è leader internazionale nella progettazione e produzione di impianti di sterilizzazione e decontaminazione per l’industria farmaceutica, medicale e biotech. Da oltre 75 anni innoviamo nel settore farmaceutico e medicale con soluzioni tecnologiche avanzate e personalizzate.
Per rafforzare il nostro team di Convalida, siamo alla ricerca di un Validatore motivato e orientato al dettaglio, che si occuperà della redazione, esecuzione e revisione delle attività di convalida secondo normative GMP.
Partecipare a collaudi in fabbrica (FAT) e presso il cliente (SAT)
Collaborare con il team di ingegneria, qualità e produzione per garantire la conformità normativa.
Gestire documentazione tecnica e report di validazione secondo le normative GxP.
Capacità di redazione documentale in ambito tecnico-regolatorio.
Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
Disponibilità a trasferte in Italia e all’estero.
Possibilità di crescita professionale e aggiornamento continuo.
Progetti ad alto contenuto tecnologico nel settore farmaceutico-medicale.