Il nostro cliente è una solida realtà specializzata nella progettazione, produzione e commercializzazione di apparecchiature elettromedicali e dispositivi medici monouso con applicazione in contesto ospedaliero. Per potenziamento della sede situata nel distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di
Per candidarsi, è sufficiente leggere la seguente descrizione del lavoro e assicurarsi di allegare i documenti pertinenti.
RESPONSABILE CONTROLLO QUALITA'
La risorsa, che risponderà al Quality Manager e avrà un riporto diretto, avrà la responsabilità del Controllo Qualità relativo sia ai disposable sia alle apparecchiature elettromedicali. Nel dettaglio, collaborando con i team di Produzione, Supply Chain, Service e Quality Assurance, si occuperà di:
* definizione e sviluppo del Control Plan;
* esecuzione in prima persona o supervisione delle attività di controllo qualità e testing svolte in accettazione e produzione;
* qualifica e taratura strumenti di misura e collaudo;
* supporto al QA Manager per la gestione di NC e CAPA;
* monitoraggio KPI relativi alla Qualità.
Requisiti
Desideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso dei seguenti requisiti:
* Laurea o diploma tecnico (preferibilmente Ingegneria Biomedica, Elettronica o dei Materiali o Diploma ITS Biomedicale);
* Esperienza nel Controllo Qualità e/o nella Validazione maturata nel settore Medical Devices;
* Esperienza nell'incoming quality di componentistica elettronica (PCB, sensori, ecc.) e nel testing funzionale di apparecchiature elettroniche;
* Conoscenza standard ISO 13485 e regolamento MDR 2017/745;
* Esperienza in o attitudine per ruolo di coordinamento e gestione risorse;
* Buona conoscenza della lingua inglese.
Altre informazion i
Orario di lavoro full time.
Luogo di lavoro: distretto biomedicale di Mirandola (MO).
Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Gomma Plastica, livello impiegatizio, RAL nel range 40 - 45 k.
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
Le persone interessate sono invitate a leggere l' informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. xivgfpx Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004