La risorsa, a diretto riporto del Managing Director, è responsabile delle funzioni di ingegneria e manutenzione per lo stabilimento di Caponago dedicato alla produzione e sviluppo di farmaci iniettabili sterili o a sterilizzazione terminale.
Principali attività
* Gestione strategica dei progetti per supportare la crescita del sito in termini di capacità, tecnologia ed efficienza.
* È responsabile della pianificazione e gestione dei budget dell'area tecnica, in materia di manutenzioni a costo e a contratto, le convalide e riconvalide periodiche.
* È responsabile dello sviluppo e della crescita delle risorse da lui gestite.
* Mantiene contatti con i fornitori esterni per lo sviluppo tecnologico dello stabilimento.
* Lavora in team con le funzioni Qualità, Operations e Development per gli obiettivi di compliance e efficienza comuni.
* Garantisce un adeguato livello di comunicazione / informazione verso e fra i propri collaboratori.
Competenze e conoscenze
* Almeno 15 anni di esperienza nel settore farmaceutico ambito sterile iniettabile.
* Provata esperienza nella gestione di team multidisciplinari.
* Significativa esperienza di gestione di commesse di investimento relative alla realizzazione di impianti di produzione asettica di farmaci iniettabili ad alta attività / citotossici.
* Approfondita conoscenza delle GMP (almeno europee e americane) per farmaci iniettabili.
Il candidato ideale deve avere una forte esperienza nell'ambito farmaceutico e dimostrare abilità di leadership e gestione. Deve essere capace di relazionarsi con le funzioni interne e con le imprese esterne per la gestione dei progetti di elevata complessità.
La conoscenza tecnica degli impianti e degli aspetti pertinenti uno stabilimento di produzione asettica di media / elevata complessità rappresenta un requisito fondamentale.
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