Regulatory Site Officer con esperienza nel settore farmaceutico. La risorsa sar coinvolta nella gestione di attivit regolatorie tramite sistemi digitali (SAP e piattaforme RIM), contribuendo alla corretta integrazione e manutenzione dei dati e dei processi regolatori. Cosa farai: Redazione di variazioni, sezioni CTD e rinnovi registrativi Aggiornamento e gestione di database regolatori Valutazione dell’impatto regolatorio su prodotti e servizi Garanzia di compliance normativa nei diversi mercati Supporto ad audit e ispezioni regolatorie Requisiti: ? Esperienza in Regulatory Affairs (settore pharma) ? Esperienza su dossier CMC ? Ottima conoscenza delle normative regolatorie ? Esperienza con piattaforme RIM, preferibilmente Veeva ? Precisione, organizzazione e capacit di gestire più progetti ???? Richiesta buona conoscenza dell’inglese ???? Inserimento a tempo determinato, legato alla durata del progetto. Annuncio valido fino a: 30-Apr-2026 vetrinabakeca