Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.
Attività Principali :
* Purificazione di vettori virali con sistemi cromatografici e di ultrafiltrazione tangenziale seguendo le procedure operative standard e compilando la documentazione GMP, Batch record e moduli;
* Allestimento delle attrezzature e dei materiali necessari alla lavorazione;
* Preparazione in area GMP di soluzioni da impiegare nei processi di purificazione;
* Esecuzione di piccoli interventi di manutenzione ordinaria e calibrazione periodica delle apparecchiature;
* Lavorazioni sotto cappa a flusso laminare: prelievo di campionamenti, trasferimenti di fluidi, filtrazioni di soluzioni e bulk da purificare o purificati;
* Redazione della documentazione correlata alle attività GMP Manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli e report;
* Gestione della documentazione relativa a change e deviazioni.
Requisiti :
* Laurea in Biotecnologie o similari;
* Esperienza pregressa nelle tecniche sopra elencate;
* Preferibile esperienza in area controllata (Cleanroom) e familiarità con le GMP;
* Conoscenza dei valori fondamentali di AGC Biologics: Knowledge, Trust, Quality, Ingenuity, Accountability e Teamwork;
* Familiarità con i social media come LinkedIn e Facebook per attività di networking e comunicazione aziendale.
AGC Biologics offre un pacchetto retributivo altamente competitivo e una cultura collaborativa che valorizza iniziativa personale e successo professionale. L'azienda è un datore di lavoro che garantisce pari opportunità. Tutti i candidati qualificati saranno considerati per l'impiego senza distinzione di età, origine, orientamento sessuale, disabilità, e altri caratteri protetti dalla legge.
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