Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.
Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti.
Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M..
Gruppo MIDI S.r.l.
metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.
È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.
Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l.
assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric.
AICQ-SICEV).
La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:
Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: Metodologie di audit secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO ric.
AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale.Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità: secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015, previo superamento dell'esame finale.Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro: secondo le norme UE 745/746, previo superamento dell'esame finale.Attestato di Qualifica di Auditor di Sistemi di Gestione per Dispositivi Medici: secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016, previo superamento dell'esame finale.Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP: previo superamento dell'esame finale.Attestato Finale: subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione e al completamento del programma formativo.Le qualifiche rilasciate sono riconosciute a livello nazionale e internazionale.
I professionisti qualificati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende di vari settori, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.
Modalità di svolgimento: E-learning
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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