Pubblicato il 19 giugno
Mansioni della posizione
Aggiornato il 23/04/2026Ruolo completo e operativo nel Quality ControlOpportunità di contribuire attivamente al miglioramento continuoAziendaAzienda manifatturiera in ambito medical devicesOffertaResponsabilità principaliLa risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività:Eseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformità ai requisiti specificatiRedigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo esplicito, accurato e conformeControllare la qualità dei materiali in ingresso, verificando la conformità e l'allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitoriEffettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finitoGarantire la corretta gestione delle attività di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazionePianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata, ove applicabileMonitorare l'andamento delle campagne produttive e supportare l'analisi dei dati qualitativiGestire non conformità e supportare l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA)Collaborare alle attività di validazione e ri-validazione di processi e attrezzatureSegnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualità (RQA)Redazione di report mensili sull'andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell'analisi delle eventuali deviazioni riscontrate.Garantire ordine, pulizia e corretta gestione dell'area di laboratorio in conformità alle procedure aziendaliMiglioramento e organizzazione del sistema Quality Control:Promuovere il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull'esperienza maturata.Revisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualità (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilitàSupportare la standardizzazione delle attività di laboratorio (metodi di prova, modulistica, istruzioni operative), in ottica di compliance ISO 13485Collaborare all'analisi dei dati di qualità e all'identificazione di opportunità di miglioramento continuo del sistema QCCompetenze ed esperienzaRequisitiDiploma di Perito Chimico, Biologico o titolo equivalente in discipline scientificheEsperienza di almeno 5 anni nell'ambito dei Sistemi di Gestione QualitàConoscenza delle norme ISO applicabili ai laboratori per Dispositivi Medici, in particolare ISO 13485Familiarità con normative tecniche di settore (EN, ISO, ASTM, UNI)Ottima padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office (Excel avanzato, tabelle pivot e strumenti di analisi dati) o software analoghiBuona capacità di lavoro in team e collaborazione interfunzionale (in particolare con la Produzione)Orientamento al risultato, precisione e attenzione al dettaglioConoscenza della lingua inglese almeno a livello B1Completa l'offertaRetribuzione e livello proporzionati all'esperienza.Job refJN-042026-7000349
