OverviewSiamo alla ricerca per azienda leader nella produzione di dispositivi impiantabili ad alta tecnologia e soluzioni diagnostiche per le patologie cardiache di un/a Responsabile del reparto di Microbiologia e Sterilizzazione.La risorsa si occuperà di gestire tutti i servizi di Microbiologia, sterilizzazione e biocompatibilità guidando un team di 3 collaboratori esperti in microbiologia, controllo ambientale e attività di biocompatibilità.ResponsibilitiesEssere responsabile della definizione, supervisione, gestione e revisione di tutte le analisi microbiologiche su prodotti/semi-assiemi, componenti, forniture, ecc. (ad esempio, test di sterilità, endotossine batteriche)Convalidare tutti i processi di sterilizzazione secondo gli standard applicabili e gestire il processo di sterilizzazione di routineEssere responsabile della conformità e del monitoraggio delle aree di produzione rispetto alla classificazione degli standard applicabili (ciò include la definizione delle norme igieniche per il personale e l ambiente, le soluzioni di pulizia e il programma)Essere responsabile delle attività dei laboratori interni ed esterniAgire come esperto riconosciuto in tutte le questioni relative alla microbiologia/sterilizzazione/biocompatibilità nello sviluppo di nuovi prodotti e nella continuità operativa (ad esempio: cambiamenti di fornitori/processi) in tutti i siti CRMResponsabile della qualificazione, del monitoraggio (compresa l'analisi delle tendenze e la gestione delle non conformità/CAPA) e della pulizia delle camere biancheDefinire la progettazione e la verifica del processo di pulizia dei dispositiviDefinire il piano di valutazione biologica e il rapporto, nonché esaminare i rapporti dei test di biocompatibilità e le valutazioni di caratterizzazione chimica/tossicologicaGarantire che tutti i processi sotto la sua responsabilità siano conformi ai requisiti del QMS e alle GMPAgire in qualità di esperto in materia di microbiologia/sterilizzazione/ambiente di lavoro/biocompatibilità durante gli audit interni/esterniSviluppare e gestire il team che agisce in qualità di co-tecnicoRequirementsLaurea magistrale in biologia, biotecnologia o scienze.Conoscenza approfondita delle norme pertinenti relative a microbiologia, sterilizzazione, controllo ambientale e biocompatibilità (ad esempio: ISO 11135. ISO 14644-1&2, ISO 14698-1&2, ISO 11737-1&2, ANSI AAMI ST72, serie ISO 01993, ecc.) per garantire che il processo/la documentazione soddisfi tali requisiti e, se necessario, identificare approcci conformi, efficaci ed efficienti per soddisfare tali requisitiApplicazione delle normative pertinenti (ad esempio ISO 13485 e 21 CRF Parte 820)4 o più anni di esperienza in un\'azienda biomedica o in altro ambiente regolamentato dalla FDA in una posizione equivalenteInquadramento e RAL verranno definiti in base all'esperienza pregressa.I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l\'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).#J-18808-Ljbffr