Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Ppl'Offerta è localizzata a Latina, Lazio, Italia. bCompany: /b JR Italy, bClient / Employer: /b ALTEN Italia /p h3Di cosa ti occuperai: /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; /li liCoordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite bArtwork Management System; /b /li liCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; /li liAnalisi e reportistica tramite tool come bPower BI /b, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; /li liMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. /li liConoscenza dell'Inglese professionale e del bturco; /b /li liMaster in ambito bRegulatory Affairs /b nel settore farmaceutico; /li liEsperienza nell’uso di bArtwork Management System; /b /li liConoscenza di bPower BI /b o altri strumenti di analisi dati; /li liBuona conoscenza della normativa farmaceutica EU. /li /ul pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico. /p /p #J-18808-Ljbffr
