Per azienda nota realtà operante nel settore delle biotecnologie, ricerca una figura di QA On Floor. Posizione: - Svolge sorveglianza delle attività produttive, nei reparti di produzione, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all’interno dei reparti; - Supporta la direzione QA nell’implementazione, controllo e miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità aziendale, attuato secondo EU GMP; - Effettua sorveglianze periodiche delle attività produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all’interno dei reparti. Collabora con la Quality Unit e con il reparto Produzione al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini riscontrate sul campo, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all’identificazione delle più idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti; - Partecipa, in collaborazione con il reparto Produzione, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell’implementazione di nuovi flussi e nell’ottimizzazione di procedure; - Partecipa alle verifiche ispettive interne per sincerarsi che tutte le attività dell’organizzazione avvengano in conformità a quanto descritto nella documentazione del Sistema di Gestione della Qualità: GMP, GDP, e GVP; - All’interno della Quality Unit funge da backup/supporto alle altre figure nelle attività di: gestione dei Cambi (change management), all’interno dell’officina e per i Fornitori, secondo le procedure aziendali; gestione Deviazioni di prodotto/processo e gestione delle Azioni Correttive e Preventive (“CAPA”); revisione del Product Quality Review (“PQR”); revisione dei Batch Record e IFL dei prodotti fabbricati nell’officina; - Collabora nella preparazione ed esecuzione delle ispezioni da parte di Autorità Regolatorie; - Collabora nella realizzazione di specifici progetti in accordo ai piani aziendali. Requisiti: - Esperienza nel settore della gestione della qualità, preferibilmente in un ambiente produttivo farmaceutico o correlato; - Conoscenza delle normative e linee guida internazionali, in particolare EU GMP, GDP, e GVP; - Capacità di lavorare in team e collaborare con diverse funzioni aziendali, in particolare con il reparto Produzione e la Quality Unit; - Competenze nella conduzione di sorveglianze periodiche delle attività produttive e nell'identificazione delle non conformità; - Capacità di supportare la preparazione ed esecuzione di ispezioni da parte di Autorità Regolatorie; - Buone competenze comunicative e di relazione interpersonale; - Orientamento ai risultati e capacità di gestire progetti specifici in conformità ai piani aziendali; - disponibilità a lavoro su due turni. Altre informazioni: Inserimento a Tempo Indeterminato.