Azienda Cliente consede in Brescia, con più di 500 dipendenti e diverse succursali in Asia e America, operante da oltre 30 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diImpiegato/a ufficio regolatorio, daassumere direttamente a tempo indeterminato.
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Sede di lavoro: Brescia
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Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcaturaCE e autorizzazioniUS-FDA. Nello specifico:
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- Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.
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- Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioni.
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- Si interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di Audit.
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Per ricoprire tale ruoloè necessario:
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- Aver conseguito Laurea Magistrale in discipline scientifiche (Biotecnologie, Farmacia, CTF).
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- Aver maturato esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio.
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- Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDR.
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- Gradito Master in discipline regolatorie.
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L'inquadramento contrattuale prevede:
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- qualifica di impiegato.
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- livello da definire CCNL CHIMICO.
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- retribuzione pari a euro 35.000–40.000 all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.
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Il pacchetto retributivo prevede anche sistema premiante, mensa aziendale e piano welfare
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Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di BRESCIA.
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Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.