Area Funzionale: Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente Tipologia: Corso di formazione a pagamento Settore: Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Farmacia Descrizione proposta: Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità normative. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso, previo superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali: Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: Metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale. Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità: secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale. Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro: conformità alle norme UE 745 / 746 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale. Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici: secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale. Attestato di Qualifica di Auditor di Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program): previo superamento dell'esame finale. Attestato Finale: subordinato al completamento del programma formativo con almeno l'80% di frequenza. Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti qualificati potranno lavorare come addetti o responsabili controllo qualità in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: E-learning Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invitiamo gli interessati a inviare la candidatura e a fornire il consenso al trattamento dei dati personali come previsto dalla legge. Politica di invio email: Non desidero ricevere via email annunci relativi a offerte di lavoro, formazione, franchising e professionisti da Cercolavoro.com. J-18808-Ljbffr