PpTipo di Impiego: Full Time /ppDescrizione del ruolo /ppPer importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un / una con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità / Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e validazione di impianti e apparecchiature produttive. /ph3Responsabilità /h3ulliPianificare ed eseguire attività di qualifica e validazione di equipment (IQ, OQ, PQ) in ambito farmaceutico. /liliRedigere, revisionare e approvare la documentazione di validazione (URS, Risk Assessment, Protocols, Reports). /liliCollaborare con i reparti di Engineering, Produzione, Qualità e Manutenzione. /liliGestire attività di deviazioni correlate agli equipment. /liliSupportare audit interni ed esterni (clienti, enti regolatori). /liliGarantire la conformità alle normative (GMP, FDA, EMA e linee guida internazionali). /liliPartecipare a progetti di installazione di nuove apparecchiature o revamping di impianti esistenti. /li /ulh3Requisiti /h3ulliLaurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia o discipline scientifiche affini. /liliEsperienza di almeno X anni in validazione di equipment in ambito farmaceutico. /liliSolida conoscenza delle normative e dei processi di qualifica. /liliEsperienza nella validazione di equipment produttivi (es. miscelatori, comprimitrici, linee di confezionamento, autoclavi, liofilizzatori, ecc.). /liliBuona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). /liliCapacità di lavorare in team e di gestire più attività contemporaneamente. /li /ulh3Benefici /h3pAmbiente dinamico e orientato alla qualità, opportunità di crescita professionale. /ppSe pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV! /p /p #J-18808-Ljbffr