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Data analyst

Aprilia
Jobbit
40.000 € all'anno
Pubblicato il 29 ottobre
Descrizione

Adecco Italia

La risorsa sara parte del team IT, responsabile dell'organizzazione, estrazione, trasformazione e caricamento di dati e della migrazione di applicazioni critiche. Lavorera a stretto contatto con i team di business (in particolare l'area farmaceutica) ed i team di progetto per garantire che i dati e le applicazioni siano trasferiti in modo accurato, sicuro e conforme alle normative del settore.


Requisiti obbligatori

* Laurea in informatica, ingegneria, statistica o esperienza equivalente.
* Conoscenza del funzionamento di un ERP per azienda farmaceutica (moduli finanziari e logistici, CAPA, LIMS/integrazione con sistemi di qualita).
* Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata), capacita di redigere documentazione tecnica in inglese.
* Attenzione alla qualita dei dati e capacita di testing/validazione.


Requisiti preferenziali

* Esperienza con ERP SAP.
* Conoscenza di processi GxP, GMP, o esperienze in aziende regulated.
* Certificazioni su data management o project management (es. PMI, PRINCE2, ITIL).

Contratto iniziale fino al 31/03/2026 CCNL chimico farmaceutico livello di inquadramento da valutare in base all'esperienza


Responsabilità

* Analizzare e mappare i dataset esistenti (master data, anagrafiche clienti/fornitori, lotti, ricette, documentazione di produzione, qualita ecc.).
* Preparare e mantenere documentazione tecnica e di processo relativa alla migrazione (mapping, procedure ETL, runbook, piani di rollback).
* Eseguire attivita di estrazione, pulizia, trasformazione e caricamento dei dati verso il target (inclusi test di qualita dati).
* Supportare la migrazione di applicazioni (configurazioni, deployment, integrazioni con ERP).
* Eseguire test di validazione post-migrazione e supportare le attivita di riconciliazione dati con gli utenti di business.
* Identificare e risolvere discrepanze, errori o perdite di dati; applicare controlli di qualita.
* Collaborare con team di sicurezza e compliance per assicurare che i processi rispettino norme GDPR, standard pharma (GxP).
* Fornire supporto durante il cutover e nelle fasi iniziali di go-live.
* Partecipare a riunioni di progetto e aggiornare lo status sui deliverable.

Disponibilita oraria: Full Time

Settore: Altro

#J-18808-Ljbffr

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