Project manager (medical devices) (mesagne)

📍Sede di lavoro:

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Mesagne (BR)

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Full-time

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💼 Contratto:

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Inserimento con contratto da dipendente con CCNL Commercio (RAL da 24k). La tipologia contrattuale sarà commisurata in base all’esperienza del candidat* selezionat*.

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ATTENZIONE:

\nsaranno prese in considerazione solo le candidature inviate a cv@clinopshub.com\n

Chi siamo:

\nClinOpsHub S.r.l., fondata nel 2014 da Stefano Lagravinese, è una Contract Research Organization (CRO) autocertificata presso AIFA dal 2019. Siamo un punto di riferimento nel settore della Ricerca Clinica, fornendo servizi ad aziende farmaceutiche, centri sperimentali, laboratori e altre CRO, con un forte focus su qualità, innovazione e crescita professionale.\n

Ruolo e obiettivi:

\nLa risorsa inserita sarà responsabile della pianificazione, coordinamento e supervisione di progetti di ricerca clinica su dispositivi medici, garantendo il rispetto delle tempistiche, del budget e dei requisiti regolatori applicabili.\n

L’obiettivo principale del ruolo è garantire l’esecuzione efficace dei progetti, mitigare i rischi operativi e assicurare elevati standard qualitativi nella gestione degli studi clinici su dispositivi medici.

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È richiesta pregressa esperienza nella creazione e gestione di eCRF.

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Responsabilità principali:

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- Gestione complessiva dei progetti clinici su medical devices e nei progetti gestiti dal dipartimento clinical operations;
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- Coordinamento delle attività operative del team di progetto;
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- Interfaccia primaria con Sponsor e stakeholder di progetto;
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- Monitoraggio di timeline, supervisione del budget di progetto e controllo dei costi;
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- Identificazione e gestione dei rischi di progetto;
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- Supporto nelle attività di start-up degli studi;
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- Coordinamento delle comunicazioni tra le diverse funzioni e risorse coinvolte;
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- Preparazione e conduzione di project meeting interni ed esterni;
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- Supporto nella gestione delle deviazioni e delle CAPA di progetto;
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- Reporting periodico sullo stato di avanzamento del progetto.
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\nRequisiti richiesti:\n

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- Laurea in discipline scientifiche (es. Biotecnologie, Farmacia, CTF, Ingegneria Biomedica o affini);
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- Almeno 1 anno di esperienza nella gestione di studi clinici;
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- Esperienza documentata in progetti su medical devices;
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- Conoscenza delle Good Clinical Practice;
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- Conoscenza dei processi di clinical trial management;
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- Esperienza nella gestione di budget e timeline di progetto;
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- Familiarità con risk management di progetto;
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- Ottima conoscenza della lingua inglese.
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\nCosa offriamo:\n⭐ Formazione continua e affiancamento da parte dei responsabili di riferimento.\n

⭐ Opportunità di crescita professionale in un ambiente giovanile e dinamico.

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⭐ Sarà valutata la possibilità di lavoro in modalità ibrida.

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⭐ Benefit aziendali (welfare, buoni pasto, team building aziendali) .

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Come candidarsi

\nInvia il tuo CV e una breve lettera motivazionale\n

(raccontaci chi sei, cosa cerchi e cosa ti motiva professionalmente ad entrare in ClinOpsHub) a: cv@clinopshub.com

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Inclusione e pari occasione

\nL’annuncio è rivolto a candidati di ogni genere, età e nazionalità (D.Lgs. 198/2006 e Direttiva 2000/78/CE).\n

ClinOpsHub si impegna attivamente a promuovere la diversità: a parità di requisiti, verrà data priorità a candidati appartenenti a categorie meno rappresentate nel team.

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Privacy

\nI dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 679/2016 (GDPR)\n

e delle normative vigenti in materia di tutela e conservazione dei dati.