La risorsa si occupa di: - Svolgere attivita di qualifiche periodiche delle apparecchiature ed impianti di produzione - Gestione dei piani di riconvalida periodica e delle procedure di gestione delle attivita di convalida periodica- Implementazione di programmi di convalida in base alla strategia del sito - Collaborazione con i reparti produttivi e di qualita per le attivita di ri-convalida - Collaborare con esperti di processo e gruppo di qualita per garantire la conformita del processo di produzione con gli standard globali e i requisiti dell'agenzie regolatorie- Supportare indagini tecniche sistematiche sulle cause principali.- Sostenere tutti i programmi e le iniziative aziendali in materia di sicurezza e qualita Esperienze lavorative: Addetto Cleaning & Process Validation Settore Farmaceutico - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 6 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Disponibilita oraria: Totale disponibilita Patente: B