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Quality control manager / responsabile di laboratorio

Santa Maria la Longa
Contratto a tempo indeterminato
Buscojobs
Responsabile di laboratorio
Pubblicato il 19 agosto
Descrizione

Per conto di Diaco Biofarmaceutici, azienda farmaceutica con sede a Trieste, stiamo cercando un / una : Responsabile QC per le attività dei laboratori chimico-fisico e microbiologico. La risorsa sarà a diretto riporto del Direttore Operativo e avrà la responsabilità di coordinare un team di 11 persone, supervisionando le attività del controllo qualità, stabilendo turni, obiettivi e scadenze. Nello Specifico Si Occuperà Di Garantire che materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti soddisfino i requisiti qualitativi previsti per il rilascio, assicurando l’esecuzione dei controlli di qualità chimico-fisici e microbiologici. Definire specifiche, istruzioni di campionamento, metodi di analisi e procedure di controllo qualità. Redigere i certificati analitici di approvazione di materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti e la loro successiva emanazione. Assicurarsi e garantire che il personale di laboratorio sia adeguatamente formato. Garantire l’efficienza del reparto, anche per quanto riguarda gli approvvigionamenti di reagenti e materiali utili per le analisi e la corretta manutenzione / qualifica delle apparecchiature di laboratorio. Mantenere efficiente ed aggiornato il sistema di Controllo Qualità aziendale. Collaborare con altri dipartimenti per garantire un flusso di lavoro regolare. Mantenere registri accurati delle attività di laboratorio, inclusi i risultati dei test. Gestire i fornitori di servizi di analisi esterne. Identificare le aree di miglioramento e implementare azioni correttive per migliorare i processi di controllo della qualità. Your Profile Preferibili lauree in Chimica, Chimica e Tecnologie farmaceutiche, Biologia o Biotecnologie o affini. Solida conoscenza delle principali tecniche di controllo qualità in laboratorio microbiologico e chimico, delle procedure di laboratorio, delle linee guida di sicurezza, degli standard di controllo qualità, nonché delle linee guida rispetto alle GMP e la farmacopea. Esperienza pluriennale in ambito Quality Control e in ruoli di coordinamento in aziende farmaceutiche o API. Cerchiamo persone dinamiche, con elevata flessibilità, orientamento al risultato e dotate di capacità decisionale. Si prevede un contratto a tempo indeterminato CCNL chimico industria. Livello e retribuzione saranno commisurati alla reale esperienza. I candidati ambosessi (L.903 / 77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016 / 679 sulla protezione dei dati (GDPR). J-18808-Ljbffr

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