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Regulatory affairs coordinator medical device di

Milano
Page Personnel
Pubblicato il 18 dicembre
Descrizione

La persona che stiamo cercando deve aver maturato una buona esperienza in ambito Regulatory Affairs legato a Dispositivi Medici a base di sostanza, sarà responsabile della gestione e supervisione dei progetti, incluse le submission regolatorie destinate a clienti e Autorità Regolatoriesi occuperà nello specifico di: - Supervisione e gestione del team Regulatory Affairs. - Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC, Regolamento 178/2002, Regolamento 852/2004 e Regolamento 432/2012), AFMS (Regolamento 609/2013 e Regolamento 2016/128) e Dispositivi Medici (Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente - Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU - Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche - Valutazione compliance materie prime - Monitoraggio quotidiano dei principali aggiornamenti normativi italiani ed europei in materia di Integratori Alimentari, Dispositivi Medici e prodotti della salute in generale. - di cui all'art 15 MDR 2017/745 Regulatory Affairs Coordinator Medical Device di Sostanza|Azienda Farmaceutica - Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari) - Esperienza consolidata in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende farmaceutiche o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici - Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Integratori alimentari e Dispositivi Medici - Precisione, accuratezza e cura dei dettagli - Approccio customer-oriented - Eccellenti capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite - Buone capacità comunicative - Ottimo inglese, sia scritto che orale - Esperienza pregressa nella gestione di un team Il nostro cliente è una realtà farmaceutica che opera nella produzione conto terzi Inquadramento commisurato all'effettiva seniority del professionista Regulatory Affairs Coordinator Medical Device di Sostanza

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