Per il Reparto "QA Validazioni" dell'Azienda Farmaceutica Galenica Senese, stiamo cercando un/una Validation Specialist che si occuperà della qualifica e convalida degli impianti e delle apparecchiature presenti. Responsabilità principali: Pianificare, eseguire e documentare attività di convalida e qualifica in conformità con le normative internazionali (GMP, FDA, EMA) e con le procedure aziendali. Redigere protocolli e report IQ, OQ, PQ. Collaborare con i vari team aziendali. Partecipare ad audit interni ed esterni. Revisione di documenti di Taratura e Calibrazione emessi da enti esterni per tutti gli impianti GMP. Archiviazione di tutta la documentazione dei controlli effettuati su macchine / impianti. Requisiti richiesti e dettagli della posizione: Esperienza: 1-2 anni Educazione: preferibile laurea STEM o CTFRAL Stipendio: 30k€ ~ 35k€ a seconda della seniority del candidato/a Contratto: CCNL chimico-farmaceutico, piano welfare, Faschim e Fonchim, 5€ ticket restaurant. Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) e capacità di lavorare in team. J-18808-Ljbffr