PpAll'interno della BU MEDICAL EQUIPMENT, realtà multibrand e multibusiness nei segmenti dentale e medicale, primo produttore europeo di attrezzature odontoiatriche, siamo alla ricerca di un* bIMAGE PROCESSING ENGINEER. /b /p pLa risorsa si occuperà dello sviluppare e della progettazione di tecnologie per l'acquisizione, l'analisi e il processamento di immagini radiologiche e cliniche. /p h3Attività /h3 ul liProgettare filtri per la riduzione del rumore, correzione della luminosità e miglioramento del contrasto su immagini ad alta profondità di bit (12-16 bit). /li liOttimizzare il flusso di dati dal detector all'immagine finale (calibrazioni di offset, guadagno e correzione dei pixel difettosi). /li liImplementare e affinare algoritmi di ricostruzione per sistemi proiettivi o tomografici. /li liSviluppare metriche oggettive per valutare risoluzione spaziale, SNR e fedeltà del dato. /li liImplementare algoritmi in linguaggi performanti per l'uso in tempo reale su sistemi di produzione o diagnostica. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea Magistrale o PhD in Ingegneria (Elettronica, Biomedica), Fisica o Matematica. /li liEsperienza pregressa nel processamento di immagini. /li liOttima conoscenza di Python o MATLAB per modellizzazione e prototipazione. /li liBuona conoscenza di C++ (performance-oriented) /li liSolida competenza in trasformate (Fourier, Wavelet), convoluzioni e teoria dei sistemi lineari. /li liPadronanza di algebra lineare, geometria descrittiva e statistica applicata. /li liBuone capacità di comprensione dei principi di formazione dell'immagine radiografica e delle problematiche legate ai sensori di acquisizione. /li /ul h3Saranno Considerati Un Plus /h3 ul liEsperienza con algoritmi di ricostruzione tomografica (FBP, Cone-Beam, tecniche iterative) /li liEsperienza nella gestione del rumore di Poisson e tecniche di riduzione degli artefatti (Scatter, Beam Hardening). /li liFamiliarità con lo standard DICOM e librerie VTK/ITK. /li liConoscenza delle normative ISO 13485 (Sistemi di gestione qualità per dispositivi medici). /li liConoscenza del regolamento UE 2017/745 (MDR). /li liApplicazione della ISO 14971 (Gestione dei rischi per i dispositivi medici). /li /ul pGli interessati ambosessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 ed è aperta a candidat* di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI/PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata. /p /p #J-18808-Ljbffr