Internship: quality compliance intern, italy, 2026 (parma)

**Site Name**: Italy - Parma
**Posted Date**: Mar 23 2026
**osting Title: Internship: Quality Compliance Intern, Italy, 2026** **Aiutaci a sconfiggere le malattie insieme con il nostro ITA QA Product Lifecycle Stability and Suppliers Management Team**:
**Requisiti formativi**: - Neolaureato/a in materie scientifiche ( Es. Chimica, CTF, Farmacia, Ingegneria, Biotecnologie o similari); **Altri requisiti** **Requisiti di base**: - Buona conoscenza della lingua inglese scritta - Liv. B2/C1;
- Buone conoscenze informatiche, con particolare riferimento a Microsoft Power Point, Word, Excel;
- Ottime Capacità organizzative allo scopo di rispettare gli obiettivi e le tempistiche assegnate
- Capacità di lavorare in team;
- Precisione e attenzione al dettaglio;
- Senso di responsabilità e orientamento ai risultati; **Requisiti preferibili**: - Capacità di ragionare strategicamente e analiticamente.
- Capacità di lavorare in modo intraprendente;
- Proposensione alla risoluzione di problemi **Data di inizio presunta**:Maggio 2026 **Durata**:6 mesi **Tipologia**: Stage Extra-Curriculare **Modalità**: in presenza 100% **Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa nel mondo reale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone? Richiedi uno stage GSK oggi!** Uno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera: di assumere un ruolo reale con un impatto reale! Affronterai un lavoro serio e impegnativo su progetti o incarichi dal vivo. Potrai anche imparare da noi, sviluppare le tue capacità e acquisire una preziosa esperienza ovunque ti porti il futuro. **_ Cosa farai?_** **Obiettivi e modalità del tirocinio** Lo stage sarà eseguito nel team Quality Compliance presso l'azienda Glaxo Smith Kline di Parma**.** Lo scopo è: - Supportare un progetto di implementazione di certificazione di rilascio prodotto standardizzata e/o automatica.
- Sviluppare competenze pratiche nella gestione di documentazione GMP all'interno di un contesto qualitativo. **Principali attività**
- Attività di creazione certificati di rilascio prodotto
- Partecipazione a piccoli progetti di area volti all'ottimizzazione degli standard work **Competenze da sviluppare** Nello specifico il tirocinante acquisirà le principali competenze inerenti alle seguenti attività: - Applicazione delle regolamentazioni GMP (inclusi i concetti ALCOA+);
- Gestione documentale all’interno dei processi GMP
- Conoscenza delle caratteristiche e funzioni del lavoro in team
- Organizzazione aziendale per una corretta comprensione di tutti i processi aziendali
- Conoscenza e utilizzo di software gestionali (M-ERP, VQMS) **Facciamolo!** Troverai suggerimenti, consigli e indicazioni sul nostro processo di selezione sul nostro sito web **Applica ora!** **Why GSK?** **Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.** GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases - to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. **Important notice to Employment businesses/ Agencies