Opella è il challenger dell’automedicazione, il terzo più grande player del mercato globale Over‑The‑Cottage (OTC) e Vitamins, Minerals & Supplements (VMS). La nostra missione è “Health. In your hands.”, rendendo l’automedicazione semplice, come dovrebbe essere per oltre mezzo miliardo di consumatori in tutto il mondo. Al centro di questa missione ci sono oltre 100 “loved brands”, un team di 11.000 persone, 13 siti produttivi all’avanguardia e quattro centri specializzati in scienza e innovazione. Con sede centrale in Francia, Opella è l’orgoglioso produttore di molti dei brand più apprezzati al mondo, tra cui Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale e Mucosolvan. Certificata B Corp in diversi mercati, siamo attori attivi nel nostro percorso per promuovere la sostenibilità. Scopri di più sulla nostra mission su www.opella.com.
Perché noi?
In Opella potrai svolgere un lavoro stimolante e significativo e potrai sviluppare un portafoglio consumer con passione e creatività. Questa è la tua occasione per acquisire nuove competenze e far parte di una cultura che sfida lo status quo, è collaborativa e inclusiva, in cui le persone possono esprimere ogni giorno il loro massimo potenziale.
Obiettivo Della Posizione
La risorsa inserita all’interno del Dipartimento Quality supporterà nella gestione degli studi di Stabilità, interfacciandosi con i laboratori CQ e i reparti di produzione in conformità con gli Standards GMP, HSE e Corporate di riferimento, garantendo l’applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale.
Responsabilità
* Supporto alla gestione delle camere climatiche: monitoraggio T e UR (Spylog, stampa trend, verifica e aggiornamento logbook);
* Richiesta campioni stabilità ai reparti sulla base dello Stability Planning e del piano di produzione;
* Attivazione e gestione studi di stabilità in LIMS;
* Etichettatura campioni e posizionamento in camera climatica e prelievo campioni;
* Supporto nelle attività di gestione ed archiviazione della documentazione;
* Supporto ai Responsabili dei laboratori Controllo Qualità nel coordinare le attività analitiche previste nei piani di stabilità;
* Garantire il rispetto dei piani aziendali di stabilità, programmandone e gestendone le attività;
* Contribuire all'aggiornamento, sia a livello di documentazione che di Sistema informatico (LIMS), delle specifiche e dei piani analitici master degli studi di stabilità.
Requisiti
* Laurea in ambito scientifico (Biotecnologie, Biologia, CTF o Farmacia);
* Conoscenza dei principali strumenti che regolano la qualità e volontà di maturare esperienza in ambito Quality in un’azienda farmaceutica (studi di stabilità, cleaning validation);
* Attitudine al team working e al problem solving; spiccate capacità relazionali e organizzative e tensione ai risultati;
* Conoscenza dei principali tool di Office;
* Buon livello di conoscenza della lingua inglese;
* Patente e auto (il sito produttivo di Origgio non è raggiungibile con mezzi pubblici).
Si offre una collaborazione iniziale in tirocinio per 6 mesi, con possibilità di proroga per ulteriori 6 mesi, con rimborso spese di 800€ al mese e accesso gratuito alla mensa aziendale e al parcheggio.
We Are Challengers.
* All In Together: siamo trasparenti tra di noi e ci sosteniamo a vicenda.
* Courageous: superiamo i confini e prendiamo rischi ponderati con creatività.
* Outcome‑Obsessed: siamo personalmente responsabili, generando impatti e risultati sostenibili con integrità.
* Radically Simple: ci impegniamo a rendere le cose semplici per noi e per i consumatori, come dovrebbe essere.
Unisciti alla nostra missione.
Health.
In your hands.
www.opella.com/en/careers
#J-18808-Ljbffr