Experteer Overview
In questo ruolo supporti la convalida di impianti in ambienti sterili per l’industria farmaceutica, coordinando attività in sede e presso il cliente. Gestisci IQ/OQ e controlli di Change Control, supervisionando risorse e documentazione correlata. L’obiettivo è assicurare la conformità GMP e la qualifica periodica degli impianti. Lavori a stretto contatto con diverse funzioni per garantire consegna, qualità e miglioramento continuo. Unisci competenze tecniche e capacità di gestione per contribuire a progetti critici nel settore farmaceutico.
Retribuzione / Benefits
* Gestire e coordinare la convalida di impianti in sede e presso il cliente
* Gestire l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ
* Coordina e monitora attività di prima qualifica e qualifica periodica
* Coordina e supervisiona risorse impiegate nelle attività di qualifica
* Controllare attività di Change Control degli impianti validati e redigere i relativi report
* Aggiornare la documentazione PMF e elaborare i report di qualifica e documentazione correlata
Responsabilità
* Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico
* Esperienza minima di 2 anni nella mansione nel settore farmaceutico
* Ottima padronanza delle procedure GMP
* Disponibilità a trasferte presso i Clienti
#J-18808-Ljbffr