Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia fornendo supporto e competenze relativamente a:
* Processi Produttivi
* Controlli in accettazione (Incoming Inspection)
* Attività di calibrazione
* Supporto alle attività di Quality Engineering
Il ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.
Responsabilità principali
La posizione include, ma non si limita a:
* Gestire e monitorare non conformità e problemi qualità
* Garantire una gestione tempestiva delle problematiche
* Formare gli operatori
* Supportare la risoluzione di problemi su processi e prodotti
* Revisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)
* Monitorare le performance produttive (es. first pass yield)
* Supportare attività di miglioramento continuo
* Partecipare a indagini su:
* CAPA
* non conformità
* reclami
* Effettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)
* Gestire la tracciabilità quando necessario
* Effettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)
* Preparare certificati di conformità (CoC, QCC)
Competenze e abilità
* Buon Livello di Inglese
* Buone capacità di problem solving
* Buone capacità comunicative (scritte e orali)
* Capacità di formazione
* Spirito collaborativo
* Familiarità con il settore medicale
* Uso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
* Conoscenza tecniche di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi)
Formazione
* Diploma tecnico (meccanico, elettronico o simili)
* Preferibile ITS o accademia tecnica
Esperienza professionale
* Almeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti: high-tech, dispositivi medicali