La figura verrà inserita in contesto **estremamente agile**, all'interno del dipartimento qualità con mansioni: di supporto al controllo qualità nel reparto produttivo (monitoraggio della produzione + post-produzione), attività di ufficio (gestione delle non conformità e preparazione dei documenti di mantenimento dei sistemi di gestione ISO 9001+13485), scrittura scientifica dei File Tecnici dei DM in transizione MDR
Richiesti:
- serietà, **impegno**, attitudine al lavoro in squadra
- pensiero critico-logico, problem solving, **precisione**:
- pregressa **esperienza e **conoscenza dei fondamenti del sistema gestione qualità
- **gestione autonoma NC-CA-PA**:
- **conoscenza della scrittura scientifica per supporto alla stesura File Tecnici di dispositivi medici**:
- **conoscenza giuridica delle leggi applicabili ai dispositivi medici (MDR, MDCG, ISO,...)**:
- Inglese minimo Livello B2
Contratto di lavoro: Tempo pieno
Orario:
- Dal lunedì al venerdì
Domande di preselezione:
- conoscenza completa dei sistemi di gestione della qualità
Esperienza:
- scrittura scientifica: 1 anno (Obbligatorio)
- addetto/a al controllo qualità: 2 anni (Obbligatorio)
Sede di lavoro: Un'unica sede
📌 Supporto Uff. Qualita' (Cq /assistente QA)
🏢 MEDIFLY
📍 Medolla