Overview Regulatory Affairs Specialist – Enovis Italy, San Daniele. Job type: Full time. Posted: Yesterday. Application deadline: October 31, 2025. Job requisition ID: R. Responsibilities Gestire la raccolta, la preparazione, l’invio e l’aggiornamento della documentazione tecnica per la registrazione dei prodotti nei vari mercati in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali. Mantenere i rapporti con le autorità sanitarie competenti e gli enti notificati, rispondendo prontamente a eventuali richieste. Istruzione & esperienza Il candidato ideale possiede una laurea ad indirizzo scientifico ed ha una pregressa esperienza, anche breve, nelle attività previste dal ruolo e presso aziende del settore dei dispositivi medici. Qualifiche aggiuntive Conoscenze specifiche del settore Medical Devices Ottima conoscenza della lingua inglese (scritto e parlato, B2 / C1) Precisione e metodo Buona gestione del tempo e delle priorità Ottime capacità relazionali in contesti multiculturali Predisposizione all’apprendimento e al lavoro di squadra Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolare di Excel Disponibilità per alcuni giorni a settimana di SW, almeno primi 6 mesi in presenza. About Enovis Enovis Corporation (NYSE : ENOV) è un'azienda di tecnologia medica in crescita, orientata all'innovazione, dedicata a sviluppare soluzioni clinicamente differenziate che migliorano i risultati dei pazienti e trasformano i flussi di lavoro. Spinta da una cultura di miglioramento continuo, talento globale e innovazione, la vasta gamma di prodotti, servizi e tecnologie integrate dell’azienda alimenta stili di vita attivi in ortopedia e oltre. Per ulteriori informazioni, visita Statement Tutti i candidati qualificati riceveranno considerazione per l’impiego e non saranno discriminati sulla base di razza, religione, colore, origine nazionale, sesso, stato di veterano protetto, disabilità o altre basi protette dalle leggi federali, statali o locali. J-18808-Ljbffr J-18808-Ljbffr