Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.
La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:
* Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR
* Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR
* Supervisione della marcatura CE
* Gestione delle registrazioni regolatorie
Si richiede LAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA, si valutano figure JR da affiancare in formazione.
Le seguenti competenze rappresentano un valore aggiunto per la selezione:
* Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici
* Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR
* Pregressa esperienza in ruoli regolatori
Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, con durata del primo contratto circa 3 mesi.
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausa.
Retribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio.
Luogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR).
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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