Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.
La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:
Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR
Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR
Supervisione della marcatura CE
Gestione delle registrazioni regolatorie
Si richiede LAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA, si valutano figure JR da affiancare in formazione.
Le seguenti competenze rappresentano un valore aggiunto per la selezione:
Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici
Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR
Pregressa esperienza in ruoli regolatori
Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, con durata del primo contratto circa 3 mesi.
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausa.
Retribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio.
Luogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR).
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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