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Global regulatory affairs specialist - ivd & med devices (castano primo)

Castano Primo
Ecupharma
Pubblicato il Pubblicato 21h fa
Descrizione

Per realtà internazionale operante nel settore farmaceutico, specializzata in soluzioni per il trattamento delle allergie, inserita in un contesto dinamico e snello con resistente interazione con headquarter internazionale, ricerchiamo un/a: Requisiti Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o affini); Esperienza consolidata (indicativamente 5‑10 anni) in ambito Regulatory Affairs all'interno di aziende del settore farmaceutico o contesti affini (biotech), con capacità di operare in autonomia su un perimetro nazionale; Ottima conoscenza della normativa regolatoria nazionale ed europea (AIFA, EMA); Comprovata esperienza nella gestione di dossier autorizzativi, registrazioni e mantenimento dei prodotti sul mercato; Capacità di operare in autonomia come referente unico per il perimetro italiano; Buona esperienza nell'interfaccia con headquarter internazionali e stakeholder esterni; Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata; Precisione, affidabilità e forte senso di responsabilità; Capacità organizzative e di gestione delle priorità in contesti dinamici e snelli. Responsabilità del Ruolo Gestione completa delle attività regolatorie per il mercato italiano, nel rispetto delle normative vigenti; Preparazione, aggiornamento e gestione dei dossier autorizzativi per l'immissione in commercio dei prodotti; Interfaccia diretta con le autorità regolatorie (AIFA, EMA) per tutte le attività di registrazione e compliance; Monitoraggiocontinuo degli aggiornamenti normativi e implementazione delle relative modifiche; Coordinamento con la casa madre per l'allineamento delle strategie regolatorie a livello internazionale; Supporto alle funzioni interne (marketing, commerciale, qualità) per gli aspetti regolatori; Gestione della documentazione tecnica e regolatoria, garantendone completezza e conformità; Supervisionedelle attività di mantenimento delle autorizzazioni e delle variazioni post‑approval. Inserimento: immediato o da concordare Sede di lavoro: Milano Inquadramento e retribuzione: Inserimento diretto a tempo indeterminato. Inquadramento e retribuzione indicativi: RAL 50.000 - 55.000, con possibilità di integrazione variabile e crescita in funzione dell'esperienza. Percorso di affiancamento iniziale con figura senior interna. Ambiente stabile, con forte orientamento alla continuità e alla crescita interna. La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (L. 903/77). Aut. Min. 1314 RS #J-18808-Ljbffr

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