Ph3Responsabili e Attività: /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; /li liCoordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite bArtwork Management System /b; /li liCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; /li liAnalisi e reportistica tramite strumenti come bPower BI /b, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; /li liMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. /li /ul h3Requisiti richiesti: /h3 pConoscenza dell'Inglese professionale e di una lingua nordica (Svedese, Danese, Norvegese, Islandese); /p ul liMaster in ambito bRegulatory Affairs /b nel settore farmaceutico; /li liEsperienza nell’uso di bArtwork Management System /b; /li liConoscenza di bPower BI /b o altri strumenti di analisi dati; /li liBuona conoscenza della normativa farmaceutica EU. /li /ul h3Benefici: /h3 pIn ALTEN troverai corsi formativi all’avanguardia per accrescere le tue competenze sia tecnologiche sia linguistiche. Tramite ALTEN Academy potrai ottenere certificazioni con alcuni degli schemi internazionali più importanti, e tramite Aula Streaming accederai a corsi di soft‑skills e a 12 corsi di lingua straniera. /p h3Diversità e Inclusione: /h3 pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile e accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‑economico. /p /p #J-18808-Ljbffr