Principali responsabilità
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- Progettazione, ottimizzazione e validazione dei processi di produzione farmaceutica - Partecipazione a studi di fattibilità tecnica e trasferimenti tecnologici - Redazione e validazione della documentazione tecnica e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure) - Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuo - Garanzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativi - Aggiornamento su tecnologie e regolamenti di settore - Collaborazione stretta con i team di produzione, qualità e ricerca & sviluppo
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Profilo richiesto
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- Laurea in Ingegneria con specializzazione in Farmacia, Chimica, Biotecnologie o titolo equivalente - Esperienza di almeno 3 anni nell'industria farmaceutica o in un settore affine - Conoscenza degli standard GMP/BPF e delle normative di riferimento (EMA, FDA, AIFA, ecc.) - Ottime capacità di gestione progetto, precisione, organizzazione - Spirito di analisi, autonomia, attitudine al lavoro di squadra - Preferibile conoscenza della lingua inglese