Michael Page Piena attenzione agli audit dei fornitori (piano di audit annuale audit di qualifica) Formazione di un'addetta alla qualità junior per renderla autonoma negli audit dei fornitori Supporto al team dell'addetta alla qualità nelle problematiche quotidiane Preparazione della transizione per il primo semestre del 2026 Dopo aver svolto tali attività, la risorsa assumerà temporaneamente il ruolo di Global Supplier Quality Development Manager Requisiti necessari: Esperienza pregressa nel settore dei Medical Device Esperienza come auditor, con gestione di audit relativi alla certificazione ISO 13485 Esperienza nella gestione di team Disponibilità a trasferte occasionali Consolidata esperienza nella gestione dei fornitori Il nostro cliente è una società facente parte di un gruppo multinazionale operante nel settore della produzione di Medical Device. Offriamo un contratto a tempo determinato o collaborazione tramite P.IVA. Ufficio ubicato in provincia di Vercelli. Settore: Altro Ruolo: Altro J-18808-Ljbffr