Chi siamoF. I. S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione.Unisciti al nostro team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.Quale sarà il tuo contributo
Riporterai alla Direzione di Produzione e contribuirai a garantire l'esecuzione del programma produttivo nel rispetto di Sicurezza, Qualità, tempi e costi.Avrai la responsabilità operativa del reparto, coordinando le attività quotidiane e assicurando la corretta applicazione delle istruzioni di produzione e della documentazione di processo.Interagirai con le funzioni Qualità, Ingegneria e Manutenzione per la gestione di deviazioni, miglioramenti di processo e attività di convalida.Sarai un punto di riferimento per il team di reparto, occupandoti di formazione, addestramento e sviluppo delle competenze.Parteciperai attivamente ad audit e ispezioni, contribuendo al mantenimento di elevati standard di compliance e miglioramento continuo. Cosa cerchiamo
Laurea scientifica (Chimica, Ingegneria Chimica, CTF o titoli equivalenti).Almeno 5 anni di esperienza in ruoli analoghi o similari in contesti produttivi strutturati.Conoscenza dei processi produttivi e dei sistemi qualità in ambito regolato (GMP o affini).Capacità di coordinare persone e attività operative in modo strutturato ed efficace.Attitudine all'analisi dei dati di processo e all'utilizzo di indicatori di performance.Comunicazione chiara, orientamento al problem solving e al lavoro in team.Buona conoscenza della lingua inglese.Approccio responsabile, orientato alla sicurezza e al miglioramento continuo. Plus apprezzati
Esperienza in contesti industriali ad alta complessità regolatoria.Coinvolgimento in progetti di miglioramento continuo o ottimizzazione dei processi produttivi.Esperienza nella gestione di audit, ispezioni e attività di convalida.