Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di
200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da
assumere direttamente
a
tempo
indeterminato.
Sede di lavoro:
Brescia
Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura
CE
e autorizzazioni
US-FDA. Nello specifico: Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi. Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioni Si interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di Audit
Per ricoprire tale ruolo
è necessario
: Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche ( Biotecnologie, Farmacia, CTF ) Aver maturato
esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDR Gradito Master in discipline regolatorie
L’ inquadramento contrattuale
prevede: qualifica di
impiegato livello da definire
CCNL CHIMICO retribuzione pari ad
euro 35.000_40.000 all’anno
e comunque
commisurata all’esperienza e competenze già acquisite.
Il pacchetto retributivo prevede anche
sistema premiante, mensa aziendale e
piano welfare
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Brescia.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti
ad ambo i sessi
, a persone di tutte
le eta’
e
nazionalita’
(ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.M.I.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito RELIZONT S.P.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.