Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
PpLa risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Product Development dello stabilimento IBSA di Cassina de’ Pecchi ed a diretto riporto del Pharmaceutical Technology Manager QP, dovrà contribuire allo sviluppo e alla validazione di metodiche analitiche per l’analisi e il controllo di nuove formulazioni, collaborando con il Responsabile sia per la parte operativa che per quella documentale. /p pNello specifico la risorsa verrà coinvolta nelle seguenti attività: /p ul liSviluppo e messa a punto di metodi di analisi per il controllo di nuove formulazioni di specialità farmaceutiche, nutraceutiche, medical device e cosmetici. /li liStesura di protocolli e rapporti di sviluppo analitico, di convalida e di stabilità. /li liEsecuzione delle convalide analitiche e delle analisi legate alle convalide di processo. /li liStudi di stabilità preliminari ed ICH. /li liLaurea in discipline scientifiche, preferibilmente laurea magistrale in CTF. Saranno valutati profili in possesso di laurea triennale, purché con esperienza pluriennale nella mansione proposta. /li li3 - 4 anni d’esperienza in laboratorio analitico Ricerca e Sviluppo o Controllo Qualità presso azienda farmaceutica. /li liBuona conoscenza della lingua inglese. /li liBuona conoscenza del pacchetto Office. /li liOttima capacità a lavorare in gruppo ed attitudine alla soluzione di problemi. /li /ul pbSede di lavoro: Cassina de’ Pecchi /b /p pLe candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione. /p /p #J-18808-Ljbffr
