Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della
consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP
per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Junior Quality Engineer - IT Compliance - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa
400 consulenti
che operano in Italia e circa
3.000
in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Darai supporto nel
Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati
lavorando all'interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci. Sarai coinvolto/a nell'
implementazione di sistemi di automazione
che gestiscono linee produttive e di confezionamento.
Seguirai lo studio e
l'analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati
e l'esecuzione di test sui sistemi.
Sarai convolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.
In particolar modo, ti occuperai di:
* Stesura e Revisione della documentazione di convalida
(URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report)
* Gestione di progetti
* Riunioni di progetto
* Risk Management
Profilo:
Hai una
Laurea
(preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini?
Potrai entrare nel
team di IT Compliance
della divisione
Life Sciences
, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso professionale:
* Ottima capacità di utilizzo del
Pacchetto Office
(in particolare Word ed Excel)
* Familiarità con concetti dell'informatica di base
* Buona conoscenza della
lingua inglese scritta e parlata
(almeno livello B2)
* Disponibilità ad effettuare
trasferte
Offerta
Periodo di formazione iniziale di 3 mesi finalizzato all'inserimento a tempo indeterminato
Location
Milano
Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui