La risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi. In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività:
- Stesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto
- Preparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull’attuazione dello stesso
- Gestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance
- Gestione audit interni ed esterni in supporto al QA Coordinator
- Controllo attività di manutenzione e Housekeeping di reparto
- Gestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e R&D;
- Revisione working batch record e stesura master batch record
- Stesura protocolli di validazione relativi ai processi del proprio reparto
- Proposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzione
Requisiti:
- Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale
- Almeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.).
- Solida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell’ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici.
- Capacità di troubleshooting
- Capacità di pianificare e monitorare le attività
- Capacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti.
- Orientamento ai risultati, autonomia e problem solving
- Ottime doti relazionali e comunicative, capacità di mediazione
- Leadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale.
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Buone conoscenze informatiche