La risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi. In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività:Stesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto Preparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull’attuazione dello stessoGestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance Gestione audit interni ed esterni in supporto al QA CoordinatorControllo attività di manutenzione e Housekeeping di repartoGestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e R&DRevisione working batch record e stesura master batch recordStesura protocolli di validazione relativi ai processi del proprio repartoProposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzioneRequisiti:Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale Almeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.). Solida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell’ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici. Capacità di troubleshootingCapacità di pianificare e monitorare le attività Capacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti.Orientamento ai risultati, autonomia e problem solvingOttime doti relazionali e comunicative, capacità di mediazioneLeadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale. Buona conoscenza della lingua ingleseBuone conoscenze informatiche