Experteer Overview
In questa posizione, ti occuperai di supportare la validazione di processi produttivi e attività di pulizia nel contesto GMP. Ti inserirai nel team di Quality Assurance Validation per definire protocolli, raccogliere dati e redigere report di validazione. Lavorerai a stretto contatto con funzioni diverse per assicurare conformità e tracciabilità dei processi. Questo ruolo offre l’opportunità di contribuire a standard di qualità elevati in un’azienda farmaceutica in crescita. Lavorando in un contesto strutturato, potrai sviluppare competenze di validazione e analisi dati in un ambiente regolato e internazionale.
Retribuzione / Benefits
* Analisi della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure di pulizia e sanificazione
* Definizione e redazione dei protocolli di validazione acquisendo dati da altre funzioni
* Esecuzione operativa delle attività di validazione per garantire la conformità ai protocolli
* Redazione dei report di validazione e analisi dati
* Garanzia della corretta validazione dei processi e delle attività di pulizia secondo le procedure aziendali
Responsabilità
* Laurea magistrale in CTF/Chimica o simili
* 1-2 anni di esperienza in ruoli simili in contesti complessi
* Conoscenza delle GMP
* Conoscenza operativa della lingua inglese
* Proattività e approccio can-do
Requisiti fondamentali
* contratto a tempo indeterminato
* settore chimico-farmaceutico
* opportunità di crescita professionale
* lavoro in team multidisciplinare
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