Esperto per Certificazione dispositivi medici Eurofins Scientific è una multinazionale del settore Life Science che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products. Il Gruppo è leader mondiale nei servizi analitici conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico. È considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici. Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati. Eurofins Product Testing Italy, con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008. All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel test e nella certificazione di prodotto, operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di laboratorio e alle ISO 17065 e ISO 17021 per quelle di organismo di certificazione. Eurofins Product Testing Italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia. Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso: Organismo Notificato per la Direttiva/Regolamento Dispositivi Medici, Fabbricante di dispositivi medici nel settore regolatorio/Quality Assurance, Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale, Società di consulenza regolatoria, redazione fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici Indispensabile conoscenza della lingua inglese (tecnica) parlata e scritta Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono, in aggiunta, di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti) Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna J-18808-Ljbffr