Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Di cosa ti occuperai:Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; Coordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System; Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l'obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo; Conoscenza dell'Inglese professionale e del turco; Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico; Esperienza nell'uso di Artwork Management System; Conoscenza di Power BI oaltri strumenti di analisi dati; Buona conoscenza della normativa farmaceutica EU.Diversità e pari opportunitàALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità, età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‐economico.#J-18808-Ljbffr
