PstrongDescrizione dell'azienda: /strong /ppMDL è un'azienda a conduzione familiare situata a Delebio, in Italia, circa 100 Km a nord di Milano. /ppDa oltre 25 anni ci dedichiamo allo sviluppo e alla produzione di aghi medicali per diagnostica, biopsia tissutale e chirurgia interventistica. Attraverso le nostre capacità di produzione e il controllo totale della produzione, siamo in grado di offrire un'ampia varietà di prodotti e collaborare a stretto contatto con professionisti sanitari per un continuo miglioramento dei prodotti e innovazione dell’offerta. /ppIl nostro obiettivo è quello di essere la principale figura di supporto per gli operatori sanitari attraverso la nostra esperienza nella progettazione, produzione e utilizzo di dispositivi medici. /ppstrongDescrizione del ruolo: /strong /ppStiamo cercando un Ingegnere di Processo (o eventualmente un’altra qualifica con comprovata esperienza nella gestione dei processi aziendali) altamente motivato per unirsi all’Ufficio Tecnico dell’azienda. /ppLa figura avrà un ruolo chiave nell'ottimizzazione e nello sviluppo dei processi produttivi garantendo che i nostri prodotti soddisfino i più elevati standard di qualità e conformità alle norme vigenti. /ppIl candidato ideale avrà una solida esperienza in ingegneria di processo, preferibilmente nel settore medicale o in ambienti regolamentati, e una forte attitudine alla risoluzione dei problemi. /ppstrongResponsabilità principali: /strong /pulliAnalizzare e ottimizzare i processi di produzione esistenti per migliorarne l'efficienza e ridurre i costi. /liliSeguire il ciclo vita dei macchinari di produzione a partire dalla definizione dei requisiti con il cliente fino all’industrializzazione e al monitoraggio. /liliRedigere protocolli e report di convalida (IQ/OQ/PQ) /liliCondurre analisi dei rischi e implementare misure di mitigazione. /liliMonitorare e controllare le prestazioni dei processi produttivi attraverso l'uso di tecniche statistiche e strumenti di qualità. /liliSupportare la risoluzione di CAPA e partecipare attivamente alle attività di miglioramento continuo. /liliAssicurare la conformità ai requisiti normativi, tra cui ISO 13485 e FDA. /li /ulpstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea in Ingegneria di Processo (in alternativa Industriale, Gestionale, o affini). /liliEsperienza di almeno (3) anni nel ruolo di Ingegnere di Processo, preferibilmente in un ambiente medicale o regolamentato. /liliConoscenza delle normative di settore (ISO 13485, FDA). /liliEsperienza nell'uso di tecniche di miglioramento continuo (es. Lean, Six Sigma). /liliOttime capacità analitiche e di problem solving. /liliCapacità di lavorare in team multidisciplinari e di gestire più progetti contemporaneamente. /liliBuona conoscenza del pacchetto Office (Word, Excel) /liliBuona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata. /li /ulpstrongCosa offriamo: /strong /pulliOpportunità di crescita professionale in un ambiente dinamico e in continua evoluzione. /liliFormazione continua e possibilità di aggiornamento professionale. /liliFlessibilità di orari /li /ul #J-18808-Ljbffr