FIS è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale.
Aumenti le sue possibilità di ottenere un colloquio leggendo la seguente panoramica di questo ruolo prima di candidarsi.
Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.
I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione.
Unisciti al nostro team e diventa parte di un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno.
Quale sarà il tuo contributo:
- Condurrai indagini e gestirai deviazioni, anomalie e reclami dei clienti, garantendo la conformità agli standard di qualità e alle normative
- Contribuirai alla valutazione di impatto dei change control
- Gestirai la documentazione di convalida di processo
- Supporterai la gestione degli altri processi di qualifica/convalida che possano impattare il prodotto/progetto in gestione
- Supporterai le attività di rilascio dei lotti
- Assicurerai la gestione della comunicazione con il cliente
- Parteciperai a sessioni di formazione sui principi dei sistemi di qualità (GMP, ISO 9001)
- Supporterai la conduzione di audit esterni condotti da clienti e organismi regolatori
- Fornirai supporto alle Qualified Person
- Fornirai supporto nella preparazione dei Product Quality Review (PQR)
- Supporterai le valutazioni periodiche e monitoraggio xdwybme delle performance di sistemi, processi e indicatori di qualità
Cosa cerchiamo
- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o affini;
- Pregressa esperienza nella mansione di almeno 6 mesi;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Capacità relazionali, di collaborazione e organizzative.
Dove lavorerai
- Sede: Montecchio Maggiore (VI)
- Dipartimento: Quality & Compliance