Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute. Per conto di azienda italiana parte di un importante gruppo con sedi in Olanda, USA, Germania, Spagna, Francia, Regno Unito e Cina, leader nella produzione di lenti a contatto, soluzioni e lenti intraoculari di elevata qualità, proponiamo un’opportunità come SUPERVISORE DI PRODUZIONE MEDICAL DEVICE La risorsa avrà il compito di definire e garantire la realizzazione dei programmi di produzione del dipartimento Miscelazione e Riempimento Asettico, curando l’applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) come definite dal SGQ aziendale Le sue attività principali saranno: Verificare e garantire il rispetto delle procedure di produzione Verificare la conformità degli ambienti di produzione durante lo svolgimento delle attività produttive Verificare l’operatività delle attrezzature, supportando il responsabile di manutenzione nel controllo continuo dello stato di funzionalità e calibrazione delle apparecchiature di monitoraggio e misurazione Garantire il continuo mantenimento e il completamento dei batch record di produzione da parte di tutti i reparti Garantire, di concerto con Responsabile Approvvigionamento, con il Responsabile di Magazzino e il Responsabile Controllo Qualità la corretta gestione dei flussi documentali e di informazione tra la catena di approvvigionamento, i magazzini e la produzione e il controllo qualità. Supportare la Direzione Tecnica e l’Assicurazione Qualità nell’implementazione delle attività di validazione dei processi aziendali e verificarne lo svolgimento a quanto definito nei protocolli specifici. Supportare l’Assicurazione Qualità nella definizione delle corrette pratiche di identificazione e rintracciabilità dei prodotti, verificandone la continua applicazione durante le attività produttive Requisiti: Diploma in materie scientifiche, il possesso di Laurea in Chimica, Biologia od affini sarà considerato un plus Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. È previsto un frequente confronto con un collega estero. Conoscenza delle norme applicabili e dei requisiti relativi ai processi di riempimento asettico/contaminazione controllata Almeno 2 anni di esperienza nel ruolo di Capo Turno/Vice Capo turno/Responsabile di Produzione e similari in ambienti produttivi asettici e/o contaminazione controllata Ottime capacità di comunicazione e leadership Sede di lavoro: PONTECORVO (FR) Offerta Contrattuale: RELOCATION BONUS: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità.