Overview
Sei pronto per entrare a far parte di una
società di consulenza leader mondiale nell\'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Il nostro Team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere una nuova figura di Laboratory Equipment Specialist con esperienza, che ci possa aiutare a supportare uno dei nostri clienti basato nella zona di Milano.
Attività principali
* Gestione documentazione relativa a installazione / qualifica di strumentazione QC, sia di tipologia semplice (es. stampa su scontrino) che complessa (es. sistemi con software).
* Organizzazione delle attività dei fornitori esterni e loro supporto durante le attività di qualifica, inclusa compilazione della documentazione GMP correlata.
* Gestione di change control record correlati alla strumentazione e delle relative SOP strumentali.
* Monitoraggio dello stato progressivo delle attività (es. GANTT di progetto).
Requisiti richiesti
* Conoscenza delle normative GMP (Good Manufacturing Practices), in particolare per ambienti QC (Controllo Qualità).
* Almeno 3-4 anni di esperienza nella qualifica di strumentazione di laboratorio, inclusi sistemi computerizzati (CSV – Computer System Validation).
* Familiarità con la documentazione tecnica: IQ / OQ / PQ, protocolli di qualifica, report, manuali tecnici.
* Gestione di Change Control e aggiornamento SOP (Standard Operating Procedures).
* Utilizzo di strumenti di project management, come Microsoft Project, Excel (per GANTT), o software equivalenti.
* Laurea in discipline Tecnico Scientifiche.
Sede di lavoro
Sede di lavoro : Provincia di Milano (presenza 100% onsite). Ufficio di riferimento: Milano. Disponibilità Travel: 70%.
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un\'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l\'innovazione. PQE Group ti offre l\'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.
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